R Developer

ALGOTEQUE is an IT consultancy firm that helps startups, mid-sized and large corporations to create and deliver innovative technologies.

Our team has a successful track record in designing, developing, implementing, and integrating software solutions (AI, ML, BI, Web, Automation) for Telecom, Energy, Bank, Insurance, Pharma, Automotive, Industry, e-commerce. We deliver our services both in fixed-price and time-and-materials models, helping our customers achieve their business and IT strategies.

Job Description

Szukamy doświadczonego R Package Developera z solidnym zapleczem w profesjonalnym wytwarzaniu oprogramowania, który dołączy do rozwoju pakietów R w ramach ekosystemu NEST.

Zakres Współpracy

• Rozwój oraz utrzymanie pakietów R w ramach ekosystemu NEST, wykorzystywanych do generowania Tabel, Listingów i Wykresów (TLGs) na potrzeby raportowania badań klinicznych.
• Tworzenie i rozwijanie funkcjonalności w pakietach R, zgodnie z wymaganiami projektów analitycznych i regulacyjnych.
• Implementacja rozwiązań wspierających proces przygotowania dokumentacji do instytucji regulacyjnych (regulatory submissions).
• Praca z danymi klinicznymi zgodnie ze standardami CDISC (SDTM, ADaM).
• Udział w całym cyklu wytwarzania oprogramowania: projektowanie, implementacja, testowanie, dokumentacja.
• Współpraca z zespołami analitycznymi oraz ekspertami ds. statystyki i regulatory affairs.
• Utrzymywanie wysokiej jakości kodu, w tym tworzenie testów jednostkowych oraz dokumentacji technicznej.
• Udział w doskonaleniu procesów oraz standardów rozwoju pakietów R w ramach organizacji.
  
  

• Doświadczenie w profesjonalnym tworzeniu oprogramowania w R, w szczególności w budowaniu i utrzymaniu pakietów R.
• Biegła znajomość narzędzi i dobrych praktyk związanych z rozwojem pakietów (m.in. roxygen2, testthat, devtools).
• Dobra znajomość procesów związanych z raportowaniem badań klinicznych oraz tworzeniem TLGs.
• Praktyczna znajomość standardów CDISC (SDTM, ADaM) i ich wykorzystania w analizie danych.
• Umiejętność pracy z danymi klinicznymi oraz zrozumienie wymagań regulatory submissions.
• Doświadczenie w pracy z większymi projektami analityczno-raportowymi.
• Znajomość cyklu życia oprogramowania i dobrych praktyk inżynierskich (testy, wersjonowanie, code review).
• Umiejętność samodzielnej pracy oraz szybkiego wdrażania się w złożone środowisko projektowe.
• Dostępność od zaraz lub bardzo krótki okres rozpoczęcia współpracy.
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (praca w środowisku międzynarodowym).